世卫呼吁加快埃博拉疫苗试验

世卫组织日前举行的专家咨询会认定,葛兰素史克公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发的“cAd3-ZEBOV”以及由加拿大公共卫生局研发、美国纽琳基因公司获得商业许可的“rVSV-ZEBOV”两种疫苗为有前景的埃博拉疫苗。

世卫称,针对两种疫苗的第一阶段临床试验正在或即将在非洲、欧洲及北美超过10个地点进行。为收集第一阶段安全性数据等供决策参考,世卫正与合作伙伴帮助加快两种疫苗的评估。

该组织称,当前首要目标为快速评估埃博拉疫苗的安全性与有效性,其次是尽快确保可获得足够数量的疫苗以用于保护前线医护人员与扭转疫情未来发展。

世卫提出,各方应于今年11月至12月获得第一阶段临床试验的初步安全性数据,并确保规范生产的疫苗试剂明年1月应用于第二阶段试验。目前,两种疫苗的生产方正扩大生产能力,计划于明年上半年大幅增加疫苗供应。

世卫当天还确认了美国本土出现首例输入型埃博拉确诊病例。声明说,美国疾病控制和预防中心以及得克萨斯州实验室样本检测结果均显示,该患者埃博拉病毒呈阳性。世卫说,对和这名患者密切接触者的追踪界定与21天观察正在进行,考虑到这名患者搭乘飞机离开西非时未出现症状,接触追踪不涉及搭乘同一航班的其他乘客。

世卫1日发布的最新疫情数据显示,截至9月28日,疫情重灾区几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例7157例,死亡3330人,上述国家过去三周共新增病例2800例。此外,尼日利亚出现确诊、疑似和可能感染病例20例,死亡8人。塞内加尔出现1例确诊病例。

刚果(金)卫生部长卡邦格1日向新华社记者证实,截至目前该国已有42人因埃博拉死亡,他们全部位于赤道省的杰拉地区,包含8名医护工作者和3例隔离患者。(综合新华社驻日内瓦记者张淼、施建国,驻金沙萨记者王博报道